Manifiesto de Montse Reus para un hipotiroidismo feliz

1. que los pacientes con hipotiroidismo tenemos derecho a conocer las causas de nuestra enfermedad;

2. que las personas podemos entender los conceptos científicos y médicos más complejos, siempre y cuando nos los expliquen de forma lógica y sencilla;

3. que las personas con hipotiroidismo tenemos derecho a conocer qué más podemos hacer para estar mejor, más allá de tomar la medicación;

4. que las personas con hipotiroidismo tenemos derecho a recibir información sobre la evolución de nuestra patología;

5. que cada uno de nosotros tenemos la capacidad de responsabilizarnos de nuestra salud y de cuidarnos y tratarnos con amor;

6. que cuando los pacientes dejamos de ser seres pasivos y asumimos la responsabilidad de nuestra salud, somos imparables;

7. que un diagnóstico de enfermedad crónica puede transformar tu vida para bien. Podemos convertir la enfermedad en un camino. Una brújula vital que te indicará cuándo vas bien y cuando no;

8. que gran parte del sufrimiento de las personas diagnosticadas de hipotiroidismo es evitable. Y el enfoque oficial no suele hacer lo suficiente por nosotras;

9. el poder de la autoformación y el momento «¡Ajá!» que se produce cuando todo encaja. Es señal de que vas por el camino correcto;

10. la democratización del conocimiento, que hasta ahora estaba solo al alcance de las personas que podían invertir en consultas privadas especializadas;

11. la capacidad de convertirnos en expertos en lo que nos ocurre, tanto en nuestro cuerpo como en nuestra mente;

12. el poder de cambiar un sistema obsoleto desde las bases: las pacientes con conocimiento. 

13. que en la vida no hay mala suerte, sino oportunidades para aprender, abrirte a nuevas formas de hacer y amarte mejor.

14.  Por encima de todo, respeto a las personas que saben marcar límites saludables.